鉱質コルチコイド受容体調節剤

专利摘要:
本発明は構造：を有するジヒドロピリジン鉱質コルチコイド受容体調節化合物および心血管現象の治療におけるこれらの使用に関する。
公开号:JP2011506440A
申请号:JP2010537953
申请日:2008-12-10
公开日:2011-03-03
发明作者:ステイーン，ジヤステイン・テイー；ハーシー，ジエイムズ・シー；フラリー，マーク・イー；ブランデイツシユ，フイリツプ・イー
申请人:メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション；
IPC主号:C07D211-90

专利说明:

[0001] 本発明は一般式（Ｉ）の新規鉱質コルチコイド受容体調節剤に関する。本発明は、これらの化合物の調製方法、１種類以上の式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物、特に、心血管現象および他の病理における鉱質コルチコイド受容体調節剤としてのこれらの使用を含む、関連態様にも関する。]
背景技術

[0002] 本明細書で説明される化合物は鉱質コルチコイド受容体調節剤の新規構造クラスを表す。]
[0003] 鉱質コルチコイドは、成長、発生およびホメオスタシスの維持におけるこれらの多様な役割のため、多くの生理学的機能に対して強い影響を及ぼす；これらの作用には鉱質コルチコイド受容体（ＭＲ）が介在する。腎臓および腸のような内臓組織において、鉱質コルチコイド受容体はナトリウム保持、カリウム排泄およびアルドステロンに応答しての水バランスを調節する。アルドステロン濃度の上昇または鉱質コルチコイド受容体の過剰刺激は、コーン症候群、原発性および二次性高アルドステロン症、ナトリウム保持の増加、マグネシウムおよびカリウム排泄の増加（多尿）、水分保持の増加、高血圧（収縮期および収縮期拡張期（ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｓｙｓｔｏｌｉｃ／ｄｉａｓｔｏｌｉｃ））、不整脈、心筋線維症、心筋梗塞、バーター症候群並びに過剰カテコールアミン濃度に関連する障害を含む、幾つかの生理学的障害または病理学的疾患状態に関連する（Ｈａｄｌｅｙ，Ｍ．Ｅ．，ＥＮＤＯＣＲＩＮＯＬＯＧＹ，２ｎｄ Ｅｄ．，ｐｐ．３６６−３８１，（１９８８）；およびＢｒｉｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｃａｒｄｉｏｌｏｇｙ，２５（５），ｐｐ．５６３−５７５（１９９３））。]
[0004] 加えて、アルドステロン濃度の上昇はますます鬱血性心不全（ＣＨＦ）に関連付けられている。ＣＨＦにおいては、心不全が、ＣＨＦに見られる血流および血圧の付随低下に応答して、他の臓器におけるホルモン機構を誘発する。特に、腎臓がレニン・アンギオテンシン・アルドステロン系（ＲＡＡＳ）を活性化し、これが副腎によるアルドステロン産生の増加を生じ、次いで水およびナトリウム保持、カリウム損失並びにさらなる浮腫を促進する。アルドステロンはこの塩保持効果の結果としてのみＣＨＦの病因に関わるものと歴史的に信じられてはいるが、近年の幾つかの研究はアルドステロン濃度の上昇を、心筋および血管線維症、直接血管損傷並びに圧受容器機能不全のような、副腎外組織および臓器における現象に関連付けている。Ｐｉｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３４１：７０９−７１７（１９９９）。これらの知見は、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤が、心臓および血管を含む、副腎外組織において生じることが示されているアルドステロン産生を一時的にのみ抑制するものといまや信じられているため、特に重要である。Ｗｅｂｅｒ，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３４１：７５３−７５５（１９９９）；Ｆａｒｄｅｌｌａ ａｎｄ Ｍｉｌｌｅｒ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｕｔｒ．，１６：４４３−４７０（１９９６）。]
[0005] ＲＡＬＥＳ（無作為アルダクトン上昇研究）からの公開された結果は、ＭＲを介して作用するアルドステロンのＣＨＦにおける関与を確認した（Ｐｉｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３４１：７０９−７１７（１９９９））。標準ＣＨＦ治療との組み合わせでの、周知の競合性ＭＲアンタゴニストであるスピロノラクトンの使用が、進行性ＣＨＦの患者において心臓関連死亡率を３０％、および入院の頻度を３３％低下させたことが示された。しかしながら、スピロノラクトン治療は、胃出血、下痢、高窒素血症、高塩素血症性代謝性アシドーシスおよび４型尿細管アシドーシス、悪心、女性化乳房、勃起不全、高カリウム血症並びに月経不順のような付随する副作用に関連付けられてもいる。]
[0006] 従って、鉱質コルチコイド受容体は、単独での、または血管拡張剤（ＡＣＥ阻害剤）、筋収縮剤（ジゴキシン）、利尿剤またはβブロッカーのような従来のＣＨＦ治療との組み合わせでの、ＣＨＦ治療の実行可能な標的を代表する。鉱質コルチコイド受容体に結合し、現行の治療に付随する副作用なしに受容体活性を調節する分子、好ましくは、非ステロイドが特に望ましい。]
[0007] 鉱質コルチコイド受容体アンタゴニストが高血圧および心不全の治療に認可されているが、これらの一般に十分に許容される薬物の使用は、ある患者における機構に基づく高カリウム血症のために制限される。現在まで、すべての認可された調節剤は受容体の完全アンタゴニストであり、ある患者において血清カリウム濃度の病的な増加を生じ得る。この作用はＲＡＡＳ経路遮断剤をも摂取する患者または腎機能が損なわれている者において増加し、これが潜在的に致死的であるため、専門家による監視を必要とする。効力および高カリウム血症に関与する分子および生理学的機構が別物であることを示唆する証拠の蓄積が存在する。非カリウム血症性（ｎｏｎ−ｋａｌｅｍｉｃ）鉱質コルチコイド受容体調節剤はこのような現行の認可された化合物よりも明らかに安全であるため、従って、高カリウム血症性ではない鉱質コルチコイド受容体機能の調節剤に対する必要性が存在する。]
先行技術

[0008] Ｈａｄｌｅｙ，Ｍ．Ｅ．，ＥＮＤＯＣＲＩＮＯＬＯＧＹ，２ｎｄ Ｅｄ．，ｐｐ．３６６−３８１，（１９８８）
Ｂｒｉｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｃａｒｄｉｏｌｏｇｙ，２５（５），ｐｐ．５６３−５７５（１９９３）
Ｐｉｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３４１：７０９−７１７（１９９９）
Ｗｅｂｅｒ，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３４１：７５３−７５５（１９９９）
Ｆａｒｄｅｌｌａ ａｎｄ Ｍｉｌｌｅｒ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｕｔｒ．，１６：４４３−４７０（１９９６）]
発明が解決しようとする課題

[0009] 従って、核受容体標的クラスによってもたらされる独自機会を利用することによって高カリウム血症から効力を分離する化合物を開発すること、即ち、特定の遺伝子または経路を選択的に調節することが望ましい。これらの化合物が二重活性；即ち、ＣＨＦのような状態の治療において有用なＭＲ阻害および高血圧の治療に有用なカルシウムチャンネル拮抗作用を示すのであればさらに望ましい。]
課題を解決するための手段

[0010] 本発明は、特定の化合物および、鉱質コルチコイド受容体に関連することが公知である状態の治療を含む、鉱質コルチコイド受容体調節剤の使用に向けられる。本発明は式Ｉの化合物：]
[0011] およびこれらの医薬的に許容し得る塩またはこれらの光学異性体を含み、式中、
Ｘはアルキルカルボキシレート；アリルカルボキシレート；アリールカルボキシレート；アルキルカルボキシアミドおよびアリールカルボキサミドからなる群より選択され；
Ｙはアルキルおよびチオアルキルからなる群より選択され；
Ｒ１は非置換または置換アリールであり；
Ｒ２はアルキルであり；並びに
Ｚはシアノまたは置換もしくは非置換脂肪族カルボキシレートのいずれかである。]
[0012] 上記式Ｉの化合物およびこれらの医薬的に許容し得る塩は鉱質コルチコイド受容体調節剤である。これらの化合物は鉱質コルチコイド受容体の調節および高血圧のような状態の治療に有用である。]
[0013] 一実施形態において、Ｘはエチルカルボキシレート；メチルカルボキシレート；ベンジルカルボキシレート；アリルカルボキシレート；メトキシフェニルカルボキサミド；およびエトキシフェニルカルボキサミドからなる群より選択される。]
[0014] 別の実施形態において、Ｙはメチル；メチルチオレート；エチルチオレート；およびプロピルチオレートからなる群より選択される。]
[0015] さらに別の実施形態において、Ｒ１はクロロフェニル；ジクロロフェニル；ニトロフェニル；ヒドロキシニトロフェニル；ナフチル；ビニルフェニル；ヒドロキシメトキシフェニルおよびヒドロキシエトキシフェニルからなる群より選択される。]
[0016] 別の実施形態において、Ｒ２はメチルである。]
[0017] 別の実施形態において、Ｚはカルボキシレート；シアノ；ベンジルカルボキシレート；アリルカルボキシレート；およびイソプロピルカルボキシレートからなる群より選択される。]
[0018] 式Ｉの化合物およびこれらの医薬的に許容し得る塩の具体的な例には以下が含まれる：ジエチル２，６−ジメチル−４−（４−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジメチル２，６−ジメチル−４−（１−ナフチル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジメチル４−（２，３−ジクロロフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジエチル４−（２−ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジメチル２，６−ジメチル−４−（２−ビニルフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−６−（エチルチオ）−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−メチル−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−メチル−６−（メチルチオ）−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；ジメチル４−（３，４−ジクロロフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジエチル２，６−ジメチル−４−（１−ナフチル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジベンジル４−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−メチル−６−（プロピルチオ）−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；ジアリル２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；５−シアノ−４−（２−エトキシフェニル）−２−メチル−６−（メチルチオ）−Ｎ−フェニル−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；エチル４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−６−（メチルチオ）−２−プロピル−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキシレート；エチルイソプロピル２，６−ジメチル−４−（４−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート。]
[0019] 本発明は、医薬的に許容し得る担体および式Ｉの化合物またはこれらの医薬的に許容し得る結晶形態もしくは水和物を含む、医薬配合物をも包含する。]
[0020] 式（Ｉ）の化合物または上記医薬組成物は、ＡＣＥ阻害剤、中性エンドペプチターゼ阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト、レニン阻害剤、エンドセリン受容体アンタゴニスト、血管拡張剤、カルシウムチャンネルアンタゴニスト、カリウム賦活剤、利尿剤、交感神経遮断剤、β−アドレナリン作動性アンタゴニスト、α−アドレナリン作動性アンタゴニスト、他の鉱質コルチコイド受容体調節剤、糖質コルチコイド、糖質コルチコイド受容体調節剤、エストロゲン受容体調節剤およびアンドロゲン受容体調節剤を含む降圧剤もしくは坑炎症性化合物並びに、コレステロール効果性スタチン、コレステロール吸収阻害剤を含むがこれらに限定されるものではない、高血圧、臓器損傷および炎症に関連する疾患を治療するのに降圧剤と共に通常投与される他の活性化合物のような他の薬理学的に活性の化合物との、または上記疾患の予防もしくは治療に有益である他の薬物との組み合わせで有用でもある。]
[0021] 「アルキル」という用語は、１から１０個の合計炭素原子またはこの範囲内のあらゆる数の直鎖または分岐鎖アルカン（即ち、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチルなど）を意味する。]
[0022] 本明細書で用いられる「アリール」という用語は、他に具体的に定義される場合を除いて、フェニルまたはナフチルのような非置換、一置換または多置換芳香族基を指す。]
[0023] 単に「非置換の」または単に「置換された」のように他に具体的に注記されない限り、定義される基は非置換であるか、または置換される。好ましくは、置換基は、ハロ、Ｃ１−Ｃ２０アルキル、ＣＦ３、ΝＨ２、Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、ＮＯ２、オキソ、ＣＮ、Ｎ３、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、Ｃ３−Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）０−２−、アリール−Ｓ（Ｏ）０−２−、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）０−２（Ｃ０−Ｃ６アルキル）−、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、Ｈ２Ｎ−Ｃ（ＮＨ）−、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＦ３、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）Ｃ（Ｏ）−、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）ＯＣ（Ｏ）−、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）Ｃ（Ｏ）１−２（Ｃ０−Ｃ６アルキル）−、（Ｃ０−Ｃ６アルキル）ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルアルキル、ハロ−アリール、ハロ−アラルキル、ハロ−複素環、ハロ−ヘテロシクリルアルキル、シアノ−アリール、シアノ−アラルキル、シアノ−複素環およびシアノ−ヘテロシクリルアルキルを含むがこれらに限定されるものではない群から選択される。「置換された」という用語は、このような単一の、および複数の置換（同じ部位での複数の置換を含む。）が化学的に許容される程度までの、指定される置換基による一置換および多置換を含むものと理解される。これとは反対に明確に述べられない限り、このような環置換が化学的に許容され、および安定な化合物が生じるという条件で、環（例えば、アリール、ヘテロ芳香族環または飽和複素環）内のあらゆる原子上で指定される置換基による置換が許容される。]
[0024] 「安定な」化合物は、調製および単離することができ、この化合物の使用を本明細書で説明される目的（例えば、被検体への治療的または予防的投与）に用いるのに十分な期間、この構造および特性が本質的に変化しないままであるか、または本質的に変化させないままにさせることができる化合物である。]
[0025] 置換基および置換基パターンの選択の結果として、本発明の化合物のあるものは非対称中心を有することができ、立体異性体の混合物として、または個々のジアステレオマーとして、または鏡像異性体として生じ得る。これらの化合物のすべての異性体形態は、単離されたものであろうと混合物中にあろうと、本発明の範囲内にある。]
[0026] 医薬的に許容し得る塩には金属（無機）塩および有機塩の両者が含まれる；このリストは、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１７ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐｇ．１４１８（１９８５）に示される。適切な塩形態が物理的および化学的特性に基づいて選択されることは当業者には周知である。当業者によって理解されるように、医薬的に許容し得る塩には、これらに限定されるものではないが、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、二リン酸塩、臭化水素酸塩および硝酸塩のような無機酸の塩またはリンゴ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩もしくはパモ酸塩（ｐａｌｍｏａｔｅ）、サリチル酸塩およびステアリン酸塩のような有機酸の塩が含まれる。同様に、医薬的に許容し得るカチオンには、これらに限定されるものではないが、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、リチウムおよびアンモニウム（特に、二級アミンを有するアンモニウム塩）が含まれる。上に挙げられる理由から好ましい本発明の塩には、カリウム、ナトリウム、カルシウムおよびアンモニウム塩が含まれる。式Ｉの化合物の結晶形態、水和物および溶媒和物も本発明の範囲内に含まれる。]
[0027] 式Ｉの化合物は医薬的に許容し得る塩の形態で投与することができる。「医薬的に許容し得る塩」という用語は、本発明の化合物の効力を有し、および生物学的に、または他の点で望ましくないものではない（例えば、これらのレシピエントにとって毒性でも，他の点で有害でもない）塩を指す。適切な塩には、例えば本発明の化合物の溶液を塩酸、硫酸、酢酸、トリフルオロ酢酸または安息香酸のような医薬的に許容し得る酸の溶液と混合することによって形成することができる、酸付加塩が含まれる。本発明において用いられる化合物のあるものは酸性部分（例えば、−ＣＯＯＨまたはフェノール性基）を坦持することができ、その場合、これらの適切な医薬的に許容し得る塩には、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウムまたはカリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウムまたはマグネシウム塩）および四級アンモニウム塩のような適切な有機配位子と共に形成される塩が含まれ得る。その上、酸（−ＣＯＯＨ）またはアルコール基が存在する場合、医薬的に許容し得る塩を用いてこの化合物の溶解度または加水分解特性を改変することができる。]
[0028] 本発明は、さらに、これらを必要とする被検体において状態を治療する方法に向けられる。このような状態は、高血圧、鬱血性心不全、肺性高血圧、収縮期高血圧、腎機能不全、腎虚血、腎不全、腎線維症、心機能不全、心肥大、心線維症（ｃａｒｄｉａｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ）、心筋虚血、血管性炎症、血管性認知症、心筋症、糸球体腎炎、腎疝痛、腎症、血管障害および神経障害のような糖尿病から生じる合併症、黄斑変性障害，メタボリックシンドローム、緑内障、眼内圧の上昇、アテローム性動脈硬化、血管形成後の再狭窄、血管または心臓手術後の合併症、勃起不全、高アルドステロン症、肺線維症、強皮症、不安、認知障害、免疫抑制剤での治療の合併症並びにレニン・アンギオテンシン系に関連することが公知である他の疾患のような状態から選択することができ、ここで前記方法は、ヒトまたは動物のような被検体に上で定義される化合物を投与する工程を含む。]
[0029] 本発明の方法の実施形態には、被検体に投与される式Ｉの化合物が上に示される化合物の実施形態、クラスおよびサブクラスにおいて定義される通りであるものが含まれる。]
[0030] 別の実施形態において、本発明は、さらに、高血圧、鬱血性心不全、肺性高血圧、黄斑変性障害、メタボリックシンドローム、眼内圧、緑内障、アテローム性動脈硬化、メタボリックシンドローム並びに腎症、血管障害および神経障害のような糖尿病から生じる合併症に関連する疾患を治療および／または予防するための方法に関連する。]
[0031] 本発明は、上記疾患を治療および／または予防するための医薬の調製への式（Ｉ）の化合物の使用にも関する。]
[0032] 式Ｉの化合物に関連する「投与」という用語およびこれらの変形（例えば、化合物を「投与する」）は、化合物またはこの化合物のプロドラッグを治療または予防が必要な個体に与えることを意味する。本発明の化合物またはこれらのプロドラッグが１種類以上の他の薬剤（例えば、アンギオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト、レニン阻害剤、ＡＣＥ阻害剤または血圧を低下させることが公知である他の活性剤などの薬剤）との組み合わせで与えられるとき、「投与」またはこの変形は、各々、同時または異なる時間の、化合物またはプロドラッグおよび他の薬剤の供給を含むものと理解される。ある組み合わせの薬剤が同時に投与されるとき、これらは単一の組成物中で一緒に投与することができ、またはこれらを別々に投与することができる。]
[0033] 本明細書で用いられる場合、「組成物」という用語は、指定された成分を指定された量で含む製品に加えて、指定された成分を指定された量で組み合わせることから、直接または間接的に、生じるあらゆる製品を包含することが意図される。]
[0034] 「医薬的に許容し得る」が意味するところは、この医薬組成物の成分が互いに適合し、およびこれらのレシピエントに対して有害ではないことである。]
[0035] 本明細書で用いられる「被検体」という用語は、処置、観察または実験の対象である動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを指す。]
[0036] 本明細書で用いられる「有効量」という用語は、研究者、獣医師、医師または他の臨床医によって求められる組織、系、動物またはヒトにおいて生物学的または医学的応答を誘発する活性化合物または医薬の量を意味する。一実施形態において、有効量は、治療する疾患または状態の症状を緩和するための「治療上有効な量」である。別の実施形態において、有効量は、予防する疾患または状態の症状を予防するための「予防上有効な量」である。この用語は、本明細書では、レニンを阻害し、それにより、求められる応答を誘発するのに十分な活性化合物の量（即ち、「阻害有効量」）をも含む。活性化合物（即ち、活性成分）が塩として投与されるとき、活性成分の量への言及はこの化合物の遊離形態（即ち、非塩形態）に対するものである。]
[0037] 好ましい実施形態において、この量は１日あたり１ｍｇから１０００ｍｇに含まれる。特に好ましい実施形態において、この量は１日あたり１ｍｇから５００ｍｇに含まれる。より特に好ましい実施形態において、この量は１日あたり１ｍｇから２００ｍｇに含まれる。]
[0038] 本発明の方法において、場合により塩の形態にある式Ｉの化合物は、活性薬剤とこの薬剤の作用部位との接触を生じるあらゆる手段によって投与することができる。これらは、個別の治療薬としての、または治療薬の組み合わせでの、医薬と併せて用いるのに利用可能であるあらゆる通常の手段によって投与することができる。これらは単独で投与することができるが、典型的には、選択される投与経路および標準医薬実務に基づいて選択される医薬担体と共に投与される。例えば、本発明の化合物は、経口で、非経口（皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨下注射または輸液技術を含む。）で、吸入スプレーにより、または直腸で、化合物の有効量並びに通常の非毒性の医薬的に許容し得る担体、補助剤およびビヒクルを含有する医薬組成物の投薬単位の形態で投与することができる。経口投与に適する液体調製品（例えば、懸濁液、シロップ、エリキシルなど）は当分野において公知の技術に従って調製することができ、水、グリコール、油、アルコールなどのような通常の媒体のいずれをも用いることができる。経口投与に適する固体調製品（例えば、粉末、ピル、カプセルおよび錠剤）は当分野において公知の技術に従って調製することができ、デンプン、糖、カオリン、潤滑剤、結合剤、崩壊剤などのような固体賦形剤を用いることができる。非経口組成物は当分野において公知の技術に従って調製することができ、典型的には、担体としての無菌水および、場合により、溶解助剤のような他の成分を用いる。注射用溶液は当分野において公知の方法に従って調製することができ、ここで担体は生理食塩水、グルコース溶液または生理食塩水およびグルコースの混合液を含有する溶液を含む。本発明において用いるための医薬組成物の調製における使用に適する方法および前記組成物における使用に適する成分のさらなる説明は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，１９９０に記載される。]
[0039] 本発明の化合物は、以下に示され、および説明される、例示合成反応スキームに示される様々な方法によって製造することができる。これらの化合物の調製において用いられる出発物質および試薬は，一般には、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．のような営利供給業者から入手可能であるか、またはＦｉｅｓｅｒ ａｎｄ Ｆｉｅｓｅｒ’ｓ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｖｏｌｕｍｅｓ １−２１；Ｒ．Ｃ．ＬａＲｏｃｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，２．ｓｕｐ．ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｂ．Ｔｒｏｓｔ ａｎｄ Ｉ．Ｆｌｅｍｉｎｇ（Ｅｄｓ．）ｖｏｌ．１−９ Ｐｅｒｇａｍｏｎ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９９１；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ｃ．Ｗ．Ｒｅｅｓ（Ｅｄｓ）Ｐｅｒｇａｍｏｎ，Ｏｘｆｏｒｄ １９８４，ｖｏｌ．１−９；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＩＩ，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ｃ．Ｗ．Ｒｅｅｓ（Ｅｄｓ）Ｐｅｒｇａｍｏｎ，Ｏｘｆｏｒｄ １９９６，ｖｏｌ．１−１１；およびＯｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１，Ｖｏｌｕｍｅｓ １−４０のような参考文献に記載される手順に従い、当業者に公知の方法によって調製される。以下の合成反応スキームおよび実施例は本発明の化合物を合成することができる幾つかの方法を単に例示するものであり、これらの合成反応スキームに対する様々な変更をなすことができ、これらは本出願に含まれる開示を参照している当業者に示唆される。]
[0040] 合成反応スキームの出発物質および中間体は，所望であれば、濾過、蒸留、結晶化、クロマトグラフィーなどを含むがこれらに限定されるものではない、従来の技術を用いて単離および精製することができる。このような物質は、物理定数およびスペクトルデータを含む、従来の手段を用いて特徴付けることができる。]
[0041] 他に具体的に述べられない限り、実験手順は以下の条件下で行った。溶媒の蒸留はロータリーエバポレーターを用い、減圧下（６００から４０００パスカル：４．５から３０ｍｍＨｇ）、６０℃までの浴温度で行った。反応は、他に言及されないのであれば、典型的には、窒素雰囲気下、周囲温度で行う。ＴＨＦ、ＤＭＦ、Ｅｔ２Ｏ、ＤＭＥおよびトルエンのような無水溶媒は商用グレードである。試薬は商用グレードであり、さらに精製することなしに用いた。フラッシュクロマトグラフィーはシリカゲル（２３０から４００メッシュ）で実施する。反応の経過は薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）または核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析法のいずれかによって追跡し、示される反応時間は例示のみのためのものである。すべての最終生成物の構造および純度は、ＴＬＣ、質量分析、１Ｈ ＮＭＲおよび高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって確認した。化学記号はこれらの通常の意味を有する。以下の略語も用いられている：ｖ（体積）、ｗ（重量）、ｂ．ｐ．（沸点）、ｍ．ｐ．（融点）、Ｌ（リットル）、ｍＬ（ミリリットル）、ｇ（グラム）、ｍｇ（ミリグラム）、ｍｏｌ（モル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｅｑ．（当量）。他に指定されない限り、以下に挙げられるすべての変数は上に示される意味を有する。]
[0042] 表１に記載される化合物１−２を具体的に参照する反応スキームＩに示されるように、Ｈａｎｔｚｓｃｈピリジン合成（Ｐｈｉｌｌｉｐｓ，Ａ．Ｐ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ １９４９，７１，４００３−４００７）によって本発明の１，４−ジヒドロピリジンを調製することができる。従って、メチルアセトアセテートおよび水酸化アンモニウム水溶液をアルコール中で用いて加熱することで置換芳香族アルデヒドを環化し、１，４−ジヒドロピリジンを得ることができる。]
[0043] ]
[0044] ジメチル２，６−ジメチル−４−（１−ナフチル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート（１−２）
メタノール（５０ｍｌ）および水酸化アンモニウム水溶液（２０ｍｌ）中の１−ナフトアルデヒド（１−１）（２９ｇ、１９０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびメチルアセトアセテート（４７ｇ、４００ｍｍｏｌ、２．２ｅｑ）の溶液を室温で１時間静置した後、１００℃で１６時間加熱した。冷却後、オレンジの沈殿を濾過し、メタノールで洗浄することで黄色結晶が生じた。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ８．８９（ｓ，１Ｈ）、８．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．６７（ｍ，１Ｈ）、７．５２（ｍ，１Ｈ）、７．４３−７．３９（ｍ，３Ｈ）、５．６９（ｓ，１Ｈ）、３．３３（ｓ，６Ｈ）、２．２８（ｓ，６Ｈ）。ＬＲＭＳ ｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ）実測値３５２．１、必要値３５２．２。]
[0045] 以下の化合物を上記手順の簡単な修正によって調製した。鉱質コルチコイド受容体結合親和性Ｋｉ値（ｎＭ）およびＦＬＩＰＲデータを化合物名の後に示す。]
[0046] ]
[0047] 以下は本発明の例示のみを果たし、この実施は本発明の範囲または精神に対する制限として解釈されるべきではない。]
[0048] 鉱質コルチコイド受容体結合親和性の測定
鉱質コルチコイド受容体に対する化合物の結合親和性を、伝統的なフィルター結合アッセイプロトコルにおいて組換えリーサス鉱質コルチコイド受容体への放射標識アルドステロンの結合を妨げるこれらの能力を測定することによって決定した。]
[0049] リーサス鉱質コルチコイド受容体ｃＤＮＡをｃＤＮＡライブラリーからクローン化し、標準分子生物学的および細胞生物学的方法により、リーサス鉱質コルチコイド受容体コーディング配列をコードする組換えバキュロウイルスの調製に用いた。培養において成長させた昆虫細胞に組換えバキュロウイルスを感染させたところ、これらの細胞において組換えリーサス鉱質コルチコイド受容体の発現が生じた。細胞を集めて溶解した。これらの溶解物を遠心によって清透化し、放射性リガンド結合アッセイにおいて使用するまで−８０Ｃで保存した。]
[0050] アッセイは２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、１０ｍＭ Ｎａ２ＭｏＯ４、１０ｍＭ２−メルカプトエタノール、１５７ｍＭスクロースおよび３．７ｍＭＣＨＡＰＳ中で行った。［３Ｈ］−アルドステロン（１ｍＣｉ／ｍｌ、７０から１００Ｃｉ／ｍｍｏｌ）はＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ（ＮＥＴ４１９）から購入した。試験化合物はＤＭＳＯに溶解し、３倍連続希釈用量応答曲線用に所望の最終濃度の５０倍までＤＭＳＯで希釈した。［３Ｈ］−アルドステロンの作業用原液は商用原液をアッセイバッファ中０．０８３μＭまで希釈することによって調製した。リーサス鉱質コルチコイド受容体を含有する昆虫細胞溶解物を解凍し、０．７ｍｇタンパク質／ｍＬまで希釈した。２ｍＬ ９６−ウェルポリプロピレン方形ウェルプレート（ＵＳＡ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）において、２０℃で、試験化合物溶液２０μＬ、希釈昆虫細胞溶解物９２０μＬおよび［３Ｈ］−アルドステロン作業溶液６０μＬを組み合わせることによってアッセイを開始した。この混合物を、プラットホームシェーカーで連続撹拌しながら、３時間インキュベートした。その後、ポリエチレンイミン（Ｓｉｇｍａ、Ｐ−３１４３）の溶液で事前に処理されている９６−ウェルＧＦ／Ｂフィルタープレート（Ｐａｃｋａｒｄ）を通して混合物を濾過した。このフィルタープレートを５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．４ ０．５ｍｌで３回洗浄した後、真空オーブン内、３７℃で一晩乾燥させた。プレートの底部を密封し、Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ−２０（Ｐａｃｋａｒｄ、６０１３６２１）４０μＬを各ウェルに添加した後、Ｔｏｐｃｏｕｎｔプレートリーダーで放射能をカウントした。非特異的放射性リガンド結合は、試験化合物の代わりに非放射標識アルドステロン（ＤＭＳＯ中０．５ｍＭ）を１０μＭの最終濃度までアッセイ混合物に添加することによって決定した。カスタマイズされたアッセイデータアナライザ・ソフトウェアパッケージを用いる４パラメータ・ロジスティックフィッティング（ｆｏｕｒ ｐａｒａｍｅｔｅｒ ｌｏｇｉｓｔｉｃ ｆｉｔ）を用いて、ＩＣ５０およびＫｉ値を決定した。]
[0051] 実施例をこのリガンド結合アッセイにおいて試験したところ、１０，０００ｎＭ未満のＩＣ５０が示された。]
[0052] カルシウムチャンネル遮断の測定
Ｌ型チャンネルの状態依存遮断のハイスループット蛍光アッセイをＮ型カルシウムチャンネルの遮断剤のカウンタースクリーニングとして確立した。３つのカルシウムチャンネルサブユニット、Ｃａｖ１．２（α１Ｃ）、α２−δ、β２ａで構成されるＬ型カルシウムチャンネルおよび内向き整流性カリウムチャネルＫｉｒ２．３を発現するＨＥＫ２９３細胞株（Ｘｉａら、２００４）をＬ型カルシウムチャンネルの蛍光ハイスループットアッセイの開発に用いた。これらの細胞におけるＫｉｒ２．３の発現は、細胞膜電位を外部カリウム濃度によって確実に制御できることを確かなものとする（Ｘｉａら、２００４）。これは化合物インキュベーションの最中に細胞膜電位を予め設定することを可能にし、これは状態依存チャンネル遮断のアッセイに用いることができる。高カリウム（２５ｍＭ）の存在下でのアッセイの実施は、カルシウムチャンネルのほぼ半分が不活性化され、幾らかが開く値（−３５ｍＶ）に膜電位を設定する。この状態は、ジヒドロピリジン、フェニルアルキルアミンおよびベンゾチアゼピンを含む、血圧を低下させる多くのＬ型カルシウムチャンネル遮断剤による遮断に有利に働く。]
[0053] 最初に、化合物を０．００５μＭカルシウムおよび２５ｍＭカリウム中で３０分間インキュベートする。２５ｍＭのカリウム濃度を維持しながら、カルシウム濃度を２ｍＭまで上昇させるバッファ添加によってカルシウム流入を誘発した。次に、カルシウム感応性蛍光染料（ｆｌｕｏ−４）およびＦＬＩＰＲＴＥＴＲＡプレートリーダーを用いて細胞内カルシウムの変化を監視した。]
[0054] 以下の実験プロトコルを用いた：
１．細胞をポリ−Ｄ−リジン被覆３８４−ウェルプレート（５０μｌ／ウェル）に播種し、１０％ＣＯ２の下、３７℃で一晩インキュベートした；
２．組織培養培地を除去し、細胞を０．０６ｍｌ ５．８ｍＭ Ｋカリウム予備分極バッファ（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ Ｐｒｅ−ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）（ＰＰＢ）（これは１４６．２ｍＭ ＮａＣｌ、５．８ｍＭ ＫＣｌ、０．００５ｍＭ ＣａＣｌ２、１．７ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ＨＥＰＥＳ、ｐＨ＝７．２である。）で洗浄した；
３．１０ｍＬグルコースを補足した５．８ｍＭ Ｋ ＰＰＢ中で調製した４μＭ ｆｌｕｏ−４（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ；Ｆ−１４２０２）０．０４ｍｌおよび０．０２％プルロン酸（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ；Ｐ−３０００）を細胞に添加した；
４．次に、細胞を、暗所、２５℃で３０分間インキュベートした；
５．染料を除去し、細胞を２５ｍＭ Ｋ カリウム予備分極バッファ（ＰＰＢ）（これは１２７ｍＭ ＮａＣｌ、２５ｍＭ ＫＣｌ、０．００５ｍＭ ＣａＣｌ２、１．７ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ＨＥＰＥＳ、ｐＨ＝７．２である。）０．０６ｍｌで洗浄した；
６．次いで、試験化合物の存在有りまたは無しで、２５ｍＭ Ｋ ＰＰＢ ０．０２５ｍｌを添加した；
７．細胞を、暗所、２５℃で３０分間インキュベートした：
８．続いて、細胞プレートをＦＬＩＰＲＴＥＴＲＡ機器、励起＝４８０ｎｍ、発光＝５３５ｎｍで読み取る；
９．ＦＬＩＰＲＴＥＴＲＡで連続的に読み取りながら、１１９ｍＭ ＮａＣｌ、２５ｍＭ ＫＣｌ、４ｍＭ ＣａＣｌ２、１．７ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ＨＥＰＥＳ、ｐＨ＝７．２であり、および最終アッセイ濃度の２倍である、Ｃａトリガーバッファ（Ｃａ Ｔｒｉｇｇｅｒ Ｂｕｆｆｅｒ）（ＣＴＢ）０．０２５ｍｌを細胞プレートに添加する。]
[0055] 説明されるように構成される蛍光Ｌ型カルシウムチャンネルアッセイは適切な信号対雑音比を伴う強固なものであり、化合物のミディアム−ハイスループット試験を可能にする３８４ウェル形式で実施される。本発明の化合物の値を表１に示す。]
実施例

[0056] 前述の明細書は，例示の目的で提供される実施例と共に、本発明の原理を教示するが、本発明の実施が以下の特許請求の範囲およびこの等価物の範囲内に入るような通常の変形、適応または変更のすべてを包含することは理解される。]

权利要求:

請求項1
式Ｉの化合物：（式中、Ｘはアルキルカルボキシレート；アリルカルボキシレート；アリールカルボキシレート；アルキルカルボキシアミドおよびアリールカルボキサミドからなる群より選択され；Ｙはアルキルおよびチオアルキルからなる群より選択され；Ｒ１は非置換または置換アリールであり；Ｒ２はアルキルであり；並びにＺはシアノまたは置換もしくは非置換脂肪族カルボキシレートのいずれかである。）およびこれらの医薬的に許容し得る塩またはこれらの光学異性体。
請求項2
Ｘがエチルカルボキシレート；メチルカルボキシレート；ベンジルカルボキシレート；アリルカルボキシレート；メトキシフェニルカルボキサミド；およびエトキシフェニルカルボキサミドからなる群より選択される、請求項１に記載の化合物またはこれらの医薬的に許容し得る塩。
請求項3
Ｙがメチル；メチルチオレート；エチルチオレート；およびプロピルチオレートからなる群より選択される、請求項１に記載の化合物。
請求項4
Ｒ１がクロロフェニル；ジクロロフェニル；ニトロフェニル；ヒドロキシニトロフェニル；ナフチル；ビニルフェニル；ヒドロキシメトキシフェニルおよびヒドロキシエトキシフェニルからなる群より選択される、請求項１に記載の化合物。
請求項5
Ｒ２がメチルである、請求項１に記載の化合物。
請求項6
Ｚがカルボキシレート；シアノ；ベンジルカルボキシレート；アリルカルボキシレート；およびイソプロピルカルボキシレートからなる群より選択される、請求項１に記載の化合物。
請求項7
ジエチル２，６−ジメチル−４−（４−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジメチル２，６−ジメチル−４−（１−ナフチル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジメチル４−（２，３−ジクロロフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジエチル４−（２−ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジメチル２，６−ジメチル−４−（２−ビニルフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−６−（エチルチオ）−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−メチル−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−メチル−６−（メチルチオ）−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；ジメチル４−（３，４−ジクロロフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジエチル２，６−ジメチル−４−（１−ナフチル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；ジベンジル４−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−メチル−６−（プロピルチオ）−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；ジアリル２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレート；５−シアノ−４−（２−エトキシフェニル）−２−メチル−６−（メチルチオ）−Ｎ−フェニル−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；エチル４−（２−クロロフェニル）−５−シアノ−６−（メチルチオ）−２−プロピル−１，４−ジヒドロピリジン−３−カルボキシレート；およびエチルイソプロピル２，６−ジメチル−４−（４−ニトロフェニル）−１，４−ジヒドロピリジン−３，５−ジカルボキシレートからなる群より選択される、請求項１に記載の化合物またはこれらの医薬的に許容し得る塩。
請求項8
請求項１に記載の化合物またはこれらの医薬的に許容し得る塩の有効量および医薬的に許容し得る担体を含む医薬組成物。
請求項9
高血圧、鬱血性心不全、肺性高血圧、収縮期高血圧、腎機能不全、腎虚血、腎不全、腎線維症、心機能不全、心肥大、心線維症、心筋虚血、血管性炎症、血管性認知症、心筋症、糸球体腎炎、腎疝痛、腎症、血管障害および神経障害のような糖尿病から生じる合併症、黄斑変性障害，メタボリックシンドローム、緑内障、眼内圧の上昇、アテローム性動脈硬化、血管形成後の再狭窄、血管または心臓手術後の合併症、勃起不全、高アルドステロン症、肺線維症、強皮症、不安、認知障害、免疫抑制剤での治療の合併症並びにレニン・アンギオテンシン系に関連することが公知である他の疾患に関連する疾患を治療または予防するための医薬の製造への請求項１に記載の化合物または請求項８に記載の組成物の使用であって、この方法がヒトまたは動物に上で定義される化合物を投与することを含む使用。
請求項10
高血圧、鬱血性心不全、肺性高血圧、収縮期高血圧、腎機能不全、腎虚血、腎不全、腎線維症、心機能不全、心肥大、心線維症、心筋虚血、血管性炎症、血管性認知症、心筋症、糸球体腎炎、腎疝痛、腎症、血管障害および神経障害のような糖尿病から生じる合併症、黄斑変性障害，メタボリックシンドローム、緑内障、眼内圧の上昇、アテローム性動脈硬化、血管形成後の再狭窄、血管または心臓手術後の合併症、勃起不全、高アルドステロン症、肺線維症、強皮症、不安、認知障害、免疫抑制剤での治療の合併症並びにレニン・アンギオテンシン系に関連することが公知である他の疾患に関連する疾患を治療または予防するための方法であって、上で定義される化合物をヒトまたは動物に投与することを含み、請求項１に記載の化合物の医薬的に活性の量を患者に投与することを含む方法。